Sobre
Um dia para celebrar a solidariedade global e a esperança no futuro.
Sobre o Dia Mundial da EM
O Dia Mundial da EM é assinalado oficialmente a 30 de maio. Junta a comunidade global de EM para partilhar histórias, sensibilizar o público e fazer campanha com todas as pessoas afetadas pela esclerose múltipla (EM).
As atividades do Dia Mundial da EM ocorrem durante o mês de maio e no início de junho. A campanha oferece flexibilidade para que os indivíduos e organizações alcancem uma variedade de objetivos.
A Campanha Conexões EM
O tema para o Dia Mundial da EM de 2020-2023 é: conexões. A campanha Conexões EM centra-se em desenvolver conexões à comunidade, conexão com o próprio e conexões a cuidados de qualidade. O mote da campanha é “Eu conecto-me, nós conectamo-nos”, e a hashtag da campanha é #ConexoesEM.
A Campanha Conexões EM desafia as barreiras sociais que deixam as pessoas afetadas pela EM a sentirem-se sozinhas e socialmente isoladas. É uma oportunidade para defender melhores serviços, celebrar redes de apoio e defender o autocuidado.
Ângulos da Campanha
Conexões EM é um tema flexível e amplo. Quer seja um indivíduo ou uma organização, pode escolher concentrar-se em vários ângulos ao celebrar o Dia Mundial da EM, designadamente:
- Desafiar as barreiras sociais e o estigma que podem deixar as pessoas afetadas pela EM a sentirem-se sozinhas e isoladas
- Desenvolver comunidades que apoiam e cuidam das pessoas afetadas pela EM
- Promover o autocuidado e um modo de vida saudável com EM
- Pressionar os decisores para conseguir serviços melhores e tratamentos eficazes para pessoas com EM
- Ligar as pessoas afetadas pela EM à investigação da EM.
O que é a EM?
A esclerose múltipla (EM) é uma das doenças mais comuns do sistema nervoso central (cérebro e espinal medula). Atualmente 2,8 milhões de pessoas em todo o mundo têm EM.
A EM é uma doença inflamatória desmielinizante. É causada por danos na mielina – um material gorduroso que isola os nervos. Na EM, a perda de mielina afeta a forma como os nervos conduzem os impulsos elétricos de e para o cérebro. Os sintomas podem incluir visão turva, fraqueza nos membros, sensações de formigueiro, falta de equilíbrio, problemas de memória e fadiga.
A maioria das pessoas com EM é diagnosticada entre os 20 e os 40 anos. A EM é duas a três vezes mais comum nas mulheres do que nos homens. Não há um medicamento que cure a EM, mas existem tratamentos que podem alterar a evolução da doença.
To find out more about MS, get in touch with an MS organisation near you or visit the MSIF website.
O Time
Em 2009, a MS International Federation (MSIF) e os seus membros organizaram o primeiro Dia Mundial da EM. Juntos alcançámos centenas de milhares de pessoas em todo o mundo, com o foco em vários temas de campanha.
Cada campanha é desenvolvida pela MS International Federation e por um grupo de trabalho global, com representantes da Índia, Tunísia, Quênia, Argentina, Espanha, Reino Unido, Grécia, Austrália e EUA.
Nossos Membros
Ferramentas
A MSIF disponibiliza um pacote de ferramentas com recursos gratuitos para ajudar toda a gente a participar no Dia Mundial da EM. Qualquer pessoa pode usar e adaptar estas ferramentas, ou criar as suas próprias, de modo a gerar uma mudança positiva nas vidas das pessoas afetadas pela EM em todo o mundo.
Os nossos apoiantes
Las siguientes organizaciones apoyan el Día Mundial de la EM a través de sus generosas donaciones:
- Biogen
- Bristol Myers Squibb
- Janssen (Johnson & Johnson)
- Merck
- Novartis
- Roche
- Sanofi Genzyme
- Viatris (formerly Mylan)
La MSIF tiene el control editorial total de todas sus comunicaciones.