15 de marzo de 2016

La EM no me frena para vivir como quiero

Steph, 27, Reino Unido

Que me diagnosticaran EM fue un alivio. La incertidumbre de no saber lo que me pasaba me asustaba, pero una vez que supe que mis síntomas tenían un nombre sentí alivio. Tuve suerte por el apoyo que recibí del hospital de Birmingham y de mi pareja.

Afortunadamente, aún puedo hacer la mayoría de las tareas cotidianas que hacía sin darles importancia antes de la EM, pero me reconforta saber que mi pareja puede ayudarme cuando lo necesito. Tengo trabajo, estudio un máster y me voy a casar, la EM es solo una anécdota en mi vida por el momento. Independientemente de lo que me depare el futuro, no quiero ser nunca una persona que se queje de padecer EM.

 

Noticias relacionadas

7 de mayo de 2026

Luz María fue diagnosticada con esclerosis múltiple hace 18 años, cuando la EM todavía estaba catalogada como una enfermedad rara…

16 de julio de 2025

World MS Day 2025 was inspiring! The global MS community came together with power and purpose – organising creative events,…

9 de mayo de 2025

Register for the World MS Day webcast: Improving MS Diagnosis Globally Early diagnosis of multiple sclerosis (MS) is vital to…