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Mi historia sobre la EM invisible

Personas de todo el mundo han compartido sus historias sobre «Mi EM invisible». Consulta estas entrevistas personales para obtener una visión más amplia del impacto invisible de la EM.

De todos los síntomas invisibles de la esclerosis múltiple, la fatiga es la que menos le gusta a Daan de los Países Bajos. Echa un vistazo a la historia de Daan para obtener más información.

 

En este vídeo, Giulia, de Canadá, comparte su experiencia acerca de vivir con síntomas invisibles como la falta de sensibilidad, el vértigo y problemas de la vista.  

 

«Tengo dificultades para concentrarme y no puedo pensar con claridad».

Hay días buenos y días menos buenos con la EM. En este vídeo, Isabelle, de Luxemburgo, nos cuenta algunos de los desafíos a causa de las dificultades para concentrarse.  

 

«Puedes caminar, ¿por qué usas una silla de ruedas?»

Smitha, de la India, es una activista de derechos de personas con discapacidad. En este vídeo, Smitha habla sobre sus problemas de movilidad y acerca de los conceptos erróneos sobre las personas que van en sillas de ruedas. 

 

Cari, de Argentina, tiene EM desde hace 22 años. Ha experimentado muchos síntomas, incluyendo problemas de movilidad y del habla. En este vídeo, Cari habla sobre cómo mantiene una actitud positiva y aprovecha al máximo cada día.  

 

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