La historia de Chiara

Chiara, de Italia, comparte su historia de Conexiones EM. Averigua cómo permanece conectada Chiara

Me quedé sin palabras

Me sentía sola cuando no podía explicar los síntomas invisibles de EM a mis amigos y a mi familia. Me resultaba muy frustrante. Casi tenía la sensación de que hablaba un idioma que nadie más podía entender.

Más de una vez, fui incapaz de explicar el síntoma de la fatiga. No podía transmitir lo difícil que era para mí vivir con esto, tanto que, a veces, la idea de levantarme y caminar parecía literalmente imposible.

Mi red de apoyo

Me siento conectada cuando estoy con mis amigos y ellos no dejan que la EM se convierta en la protagonista de nuestra relación. Mis amigos son la familia que elegí. Me han apoyado y nunca han cambiado su actitud hacia mí. Para ellos soy yo, no mi enfermedad.

Vida al máximo

Tengo claro que voy a seguir saliendo y divirtiéndome, así es como debe ser. Me siento afortunada de tener gente a mi lado que no ha dejado de invitarme a salir por las noches. No ven mi EM como una limitación, al contrario. Hemos ido a jugar al paintball juntos y hemos disfrutado de otras actividades locas.

Gracias, Chiara, por compartir tu historia. Damos las gracias a la Associazione Italiana Sclerosi Multipla (Asociación Italiana de Esclerosis Múltiple) por ponernos en contacto con Chiara.