Colocando a la EM en el foco de atención a través de películas, animaciones y documentales

En esta edición del Día Mundial de la EM, las organizaciones de EM de todo el mundo se han enfrentado al desafío de poner de manifiesto el impacto invisible de la EM.

¡Corre a por palomitas! Mayo ha sido un mes de gran creatividad en el que las organizaciones de EM han producido y estrenado películas, animaciones y vídeos de entrevistas.

En São Paulo, Brasil, HM-1 Artistic Productions y la Asociación Brasileña de Esclerosis Múltiple (ABEM) lanzarán el documental «The Diary of Lidwina» (El diario de Lidwina) el Día Mundial de la EM. Los cineastas brasileños Leonardo Gâmbera y Daniel Moreno querían hacer esta película para explorar la EM y su impacto en las personas de Brasil y del resto del mundo. Este maravilloso documental está compuesto por una serie de conversaciones con personas con EM, sus seres queridos y médicos. Explora los síntomas de la EM, el diagnóstico y las experiencias personales de la EM. Estamos encantados de que Peer Baneke, CEO de la Federación Internacional de la EM, participe en el documental. Disfruta de un adelanto:

MS Australia ha creado una animación muy conmovedora para el Día Mundial de la EM, que explorará la experiencia personal de una mujer que vive con los síntomas invisibles de la EM. La animación analiza cómo las personas no suelen percibir ni entender los síntomas de la EM, con el claro mensaje de «No necesitas ver mis síntomas de EM para creértelos». La animación se lanzará el Día Mundial de la EM.

 Disfruta de un adelanto:

MS Ireland salió a las calles para preguntar a los irlandeses qué sabían acerca de la EM, quién la padece, la EM en el trabajo y los síntomas invisibles. ¡Estos vídeos son una excelente manera de acabar con los conceptos erróneos y los mitos habituales que existen sobre la EM! Ayudan a poner de manifiesto el trabajo que aún tenemos que hacer para concienciar acerca de la EM y su impacto invisible en la calidad de vida.

En México, Esclerosis Múltiple Puebla de los Ángeles grabó a cuatro personas hablando sobre su experiencia con la EM, su diagnóstico y sus síntomas. ¡Cosas muy conmovedoras! 

En Luxemburgo, Multiple Sclérose Lëtzebuerg proyectó la película «Pequeñas nubes grises». Es una película hermosamente grabada y dirigida por la directora alemana, Sabine Merina, a quien se le diagnosticó EM en 2011. Cuando fue diagnosticada, el médico le comentó: «Sabine, hay una pequeña nube gris en tu cielo azul». Pero ella se sentía más como una gran tormenta. La película explora sus preguntas y temores como persona a quien recientemente le han diagnosticado EM. Como parte de sus actividades del Día Mundial de la EM, Multiple Sclérose Lëtzebuerg proyectó esta conmovedora película, que se pudo ver por primera vez en los cines alemanes en 2015.

La Multiple Sklerose Gesellschaft Österreich de Austria lanzó una película llamada Balancing Act, donde una mujer joven, con éxito laboral y feliz en su vida familiar, se enfrenta inesperadamente con un diagnóstico de EM. El guionista quería mostrar cómo puede la EM impactar en toda la familia. La película trata una serie de síntomas invisibles, que incluyen la fatiga (fatiga física y mental severa), la incontinencia urinaria o los problemas sexuales.

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