التصلب المتعدد لا يمكنه إيقافي عن الافتخار بمنزلي
Magali, 64, البرازيل
لقد ظهرت أعراض التصلب المتعدد لأول مرة عام 1977، وحينها تم تشخيصها خطأ على أنها سكتة دماغية، استغرق الأمر ست سنوات حتى تم تشخيص المرض بشكل صحيح. وحينها أصبحت عاجزة عن الحركة، واحتجت إلى المساعدة في كل شيء. لقد كانت معنوياتي حينئذ في أسوأ حالاتها، لكن أسرتي أكدت أنها ستساعدني ولن أكون عبئًا بالنسبة لهم. لقد منحني هذا التحفيز الذي أحتاجه كي أستطيع التحرك ثانية. لم أستمتع مطلقًا بوجود أشخاص يفعلون أشياءً من أجلي، ومن ثم فكلي سعادة أن أصبحت أتمتع بمزيد من الاستقلالية الآن.
إن الأشياء القليلة التي كان بإمكاني فعلها في المنزل كانت تمنحني السعادة، كنت أمسح الأرضية، وأنظف الأثاث وأغسل الملابس والأطباق. لقد كان الأمر ممتعًا، فأنا لم أقم بأي من المهام المنزلية مسبقًا، ولكني الآن استمتع بهذا! لقد تعلمت كثيرًا من مرض التصلب المتعدد.
الأخبار ذات صلة
عندما بدأت نجلاء تعاني لأول مرة من التنميل وتشوش الرؤية وأعراض غامضة أخرى، وجدت نفسها تبحث عن إجابات. في ذلك…
World MS Day 2025 was inspiring! The global MS community came together with power and purpose – organising creative events,…
Register for the World MS Day webcast: Improving MS Diagnosis Globally Early diagnosis of multiple sclerosis (MS) is vital to…