15th marzo 2016

La EM no me frena para sentirme orgullosa de mí mismo

Magali, 64, Brasil

Tuve el primer ataque de EM en 1977, cuando me diagnosticaron por error un derrame cerebral. Pasaron seis años hasta que tuve el diagnóstico correcto. Por aquel entonces, estaba inmóvil y necesitaba ayuda para todo. Había tocado fondo, pero mi familia me dejó claro que me podían ayudar y no sería una carga para ellos. Eso me aportó la inspiración que necesitaba para ponerme en marcha de nuevo. Nunca me gustó que la gente tuviera que hacer cosas por mí, así que me alegro de ser más independiente en estos momentos.

Las pequeñas cosas que puedo hacer en mi casa me hacen feliz. Barro el suelo, quito el polvo de los muebles, lavo los platos y la ropa. ¡Es curioso, porque nunca había hecho ninguna tarea del hogar antes, pero ahora realmente disfruto de ellas! He aprendido mucho de mi EM.

 

Noticias relacionadas

7th noviembre 2023

El nuevo tema del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple de 2024-2025 será el diagnóstico. El nombre de la campaña…

decorative
25th julio 2023

La comunidad mundial de la esclerosis múltiple fue más allá en este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Ha sido…

25th julio 2023

El Corazón de la EM es un símbolo de solidaridad para todos los afectados por la esclerosis múltiple. Este año lanzamos…