História de A Minha EM Invisível

Pessoas em todo o mundo têm partilhado as suas histórias sobre “A Minha EM Invisível”. Veja estas entrevistas pessoais para obter uma perspetiva mais profunda sobre o impacto da EM que não é visto.

De todos os sintomas invisíveis da EM, a fadiga é o que desagrada mais a Daan, dos Países Baixos. Veja a história de Daan para saber mais.

 

Neste vídeo, Giulia, do Canadá, partilha a sua experiência de viver com sintomas invisíveis como dormência, vertigens e problemas de visão.  

 

“O nevoeiro está dentro da minha cabeça e não consigo pensar bem”.

Há bons dias e dias menos bons com EM. Neste vídeo, Isabelle do Luxemburgo conta-nos alguns dos desafios do nevoeiro mental.  

 

“Consegue andar – porque é que está a usar a cadeira de rodas?”

Smitha é uma ativista da Índia para os direitos dos deficientes. Neste vídeo, Smitha fala dos seus problemas de mobilidade e dos equívocos em relação aos utilizadores de cadeiras de rodas. 

 

Cari, da Argentina, tem EM há 22 anos. Teve muitos sintomas, incluindo problemas de mobilidade e problemas da fala. Neste vídeo, Cari fala sobre como se mantém positiva e como tira o máximo partido dos seus dias.