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Mon histoire de SEP invisible

Dans le monde entier, des personnes ont partagé leur histoire, « Ma SEP invisible ». Regardez ces interviews personnelles afin de mieux comprendre l’impact invisible de la SEP.

Parmi tous les symptômes de la SEP, la fatigue est celle que Daan, originaire des Pays-Bas, apprécie le moins. Regardez l’histoire de Daan pour en savoir plus.

 

Dans cette vidéo, la canadienne Giulia explique comment elle vit avec des symptômes invisibles tels que les engourdissements, les vertiges et les problèmes de vue.  

 

« Mon esprit est embrumé et je ne peux pas réfléchir correctement ».

Avec la SEP, il y a les bons jours et les moins bons. Dans cette vidéo, Isabelle, originaire du Luxembourg, nous raconte certains des défis liés au « brouillard cérébral ».  

 

« Vous pouvez marcher, pourquoi utiliser un fauteuil roulant ? »

Smitha est une Indienne qui milite en faveur des droits des personnes handicapées. Dans cette vidéo, Smitha parle de ses problèmes de mobilité et des idées fausses sur les utilisateurs de fauteuils roulants. 

 

Cari, originaire d’Argentine, est atteinte de SEP depuis 22 ans. Elle présente de nombreux symptômes, notamment des problèmes de mobilité et d’élocution. Dans cette vidéo, Cari raconte comment elle reste positive et essaye de gérer au mieux son quotidien.  

 

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