En EME (Esclerosis Múltiple España) hemos lanzado la acción 'Lo que quiero que sepas sobre mi Esclerosis Múltiple invisible es...'. Invitamos a personas con EM a expresar aquello que les gustaría que se conociese acerca de la enfermedad en sus casos y sus implicaciones en el día a día. Para participar solo tienes que acceder a la página http://www.diamundialem.org/ y completar la frase ‘Lo que quiero que sepas de mis síntomas invisibles de la EM es que…’.
Estamos recibiendo testimonios tan representativos como este:
“Aunque parezca que estoy muy bien, a veces el cuerpo me duele, me tiembla, soy torpe y me doy golpes. La incertidumbre es difícil de llevar y por eso me verás siempre haciendo deporte, bailando, cantando, poniendo a prueba mis capacidades intelectuales: porque necesito saber que sigo bien, como me ves, aun con todo esto que es lo que no ves. Entiéndelo, abrázame y no me trates como víctima ni heroína. Solo me adapto”, Marta.
